Gcmedica Enterprise Ltd.
Gcmedica Enterprise Ltd.
Produkter
Nyheder og oplysninger

Om Gcmecta

Virksomhedens profil

Gcmeca blev etableret i 1998, er en professionel støbemaskine og specialiserer sig i forskellige medicinske komponenter til fabrikker, der er professionelle til medicinsk udstyr, der er fremstillet i begyndelsen af fonden.


I 2002, Gcmeca registreret i kinesisk FDA og fik tilladelse og certifikat til at producere engangsmedicinsk udstyr.Lokalisering i New Industrial Zone-Wuxi har Gcmedicta købt en fremstillingsbase på 10,000 m 178, som omfatter et 100,000-klasseværelse af 4,500 m 178og veluddannede laboratorier.Gcmeca fremstiller hovedsagelig klasseⅡ og klasseⅢ engangsmedicinsk udstyr, mens bedøvelse og åndedrætsværn er de vigtigste produkter.


Gcmeca er udstyret med et professionelt hold med rig erfaring til at udvikle engangsmedicinsk udstyr og avancerede støbeforme.Gcmeca ejer forskellige produkter med CE-certifikater og er registreret i US FDA.Med vedvarende og omhyggelig udforskning udvider Gcmeca produktintervallerne til Urologi, kirurgi og gynækologiske produkter.

På Gcmeca holder vi os strengt til den menneskelige tro, der uophørligt tilbyder produkter af høj standard og førsteklasses tjenesteydelser.Med hensyn til kundeførsteledelseskonceptet er vores mål at give vores kunder omfattende service og stærk støtte til enhver tid.



  • Vores VISION
    Vores VISION

    Koncentrer dig omhyggeligt i årtier om udvikling af medicinsk udstyr, raffineringsproduktion og kvalitetsstyring.Strålende for at omdanne Gcmeia til et samvittighedsfuldt århundredes foretagende, der tilbyder sikre apparater.


  • Vores mission
    Vores mission

    Tilbyder lægemidler og tjenesteydelser af høj kvalitet, sikre og professionelle.


  • Vores SPØRGSMÅL
    Vores SPØRGSMÅL

    Gcmecta opretholder "Integritet, kvalitet og videnskabelig innovation"som dets ånd af foretagsomhed.


Vores historie

  • 2018

    Bygge et nyt anlæg i Wuxi.


  • 2016

    Gennemgået anden revision af FDA på stedet


  • 2013

    Gennemgået en streng revision på stedet af US FDA


  • 2012

    Startet japansk/Australien Marketing, Won Japan FMA Certificate


  • 2010

    Udvidet workshop


  • 2007

    Startede amerikansk marketing.Registreret i FDA


  • 2003

    Startet europæisk markedsføring, tildelt ISO 134885 og CE Mark


  • 2002

    Flyttet til Wuxi, registreret i den kinesiske FDA, og fik tilladelse til at producere engangsmedicinsk udstyr.


  • 1998

    Fundet i Guandong, Kina


Factorér Vis

Ære certifikater